大家好！今天让小编来大家介绍下关于医用治疗仪外壳体设计标准的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。

文章目录列表:

• 1、王祥林全科治疗仪专利号是多少
• 2、神灯治疗仪哪个牌子好?
• 3、[荐]什么是呼吸机#无创呼吸机$呼吸机参数%呼吸机构成----呼吸机专卖店
• 4、三C认证的标准及内容是哪些

一、王祥林全科治疗仪专利号是多少

广谱治疗仪
申请号:97100977.5 申请日:1997-03-19
申请人: 王祥林
地址: 150010黑龙江省哈尔滨市道里区经纬二道街22号
发明(设计)人: 王祥林 王晓艳 赵锡林
本发明涉及一种广谱治疗仪，它由立板架、电源控制盒、发射源体总成、防护网和外壳组成，前部安有防护网，后边安有电源控制盒，内部绝缘固定发射源体总成的外壳经高低调节固定钮安装在立板架竖孔上，发射源体总成由固定在接线板上的直热式的、工作温度不同、涂有不同成分和配比的盐类涂层的发射源体和反射板组装而成。本发明可对人体进行保健治疗，具有频带宽、全法向发射率高、辐射特性同人体吸收特性相匹配、调节使用方便的优点和特点。

二、神灯治疗仪哪个牌子好?

问题一：最正品的神灯治疗仪是什么牌子多少钱? 之前去网上查证对比过，我觉得综合各方面来说，目前比较正规的神灯治疗仪应该是佛山凌远公司生产的升级版的神灯治疗仪。话说它地 发热板比传统的神灯发热板要先进很多。比较耐用，采用的技术也是比较先进的。

问题二：红外线治疗仪治疗仪哪牌子好 飞利浦
飞利浦红外线治疗仪所使用的是近红外疗法属于物理疗法中“光疗”的一种，被广泛应用于医学治疗中，是非侵入疗法，安全方便，无毒副作用，使用时病人感觉到温暖和舒适。中西医及临床研究表明红外线可促进血液循环，缓解疼痛。飞利浦红外线治疗仪，利用“热进寒出”原理，为患者解决病痛。针对气候多变、冬季寒气严重，患者的症状较为明显，助你“冬病夏治”祛病症。逐层渗透人体组织，让你足不出户就能缓解身体的酸痛。
仙鹤
治疗仪十大品牌，仙鹤红外线治疗仪 CQ-30，仙鹤神灯红外线治疗仪CQ-30，是红外理疗器治疗各种疾病是当代最新型的理疗仪器。理疗效果明显减轻伤痛，辅助治疗风湿病，腰部风湿痛、缓解关节炎、促进伤口愈合.医用红外线热理疗。另一方面还有显著的美容效果，红外线光谱渗透性强，深层加热肌肤，有效改善血液循环，改善皮肤组织，具有美容健体功效。

问题三：神灯治疗仪的注意事项 1.本治疗器配用的单相三线插头 ，必需接好地线，以确保使用全。用后即关闭电源。要防止强烈震动、受潮、注意保护板面。2.辐射部位必须完 *** 露，否则影响疗效。但辐射面部时，患者应戴上有色眼镜或眼罩，保护双眼，以免眼球发生干涩现象，婴幼儿肤温度酌减。3.辐射距离不宜过近，否则容易发生皮肤灼伤（如发红或起水泡）误触辐射头而被烫伤，但距离过远，也会影响疗效。4.使用时，要放平稳，防止倾倒。5.使用中不得用金属物品接触远红外片以防触电。6.请勿接触灯罩外壳，以防烫伤。7.使用中随时检查照射距离及温度，以防烫伤。8.生活不能自理的人，应在他人帮助监护下使用。

问题四：神灯治疗仪要和什么药配合好 红外线的吧，其实这两款都差不多。

问题五：制造日期与有效日期是同一天的产品是什么？ 这个问题简单啊
如果你在百度“知道”贴问题
并且：
“悬赏分：100 - 离问题结束还有1 天 0 小时 ”
只准大一天内回答，当然就是
“制造日期与有效日期是同一天的产品”

问题六：TDP治疗仪什么牌子好？恒明TDP神灯怎么样？ 其都一样 ・・ 就是牌子不一样・ 主要是看它 的药片 是不是好的・

问题七：红外线治疗仪和神灯治疗仪哪个好 红外线的吧，其实这两款都差不多。

问题八：医院用的是什么牌子的神灯治疗仪麻烦专 业人事帮忙讲一下 国仁TDP

三、[荐]什么是呼吸机#无创呼吸机$呼吸机参数%呼吸机构成----呼吸机专卖店

呼吸机是一种能代替、控制或改变人的正常生理呼吸，增加肺通气量，改善呼吸功能，减轻 呼吸功消耗，节约心脏储备能力的装置。
目录
简介
工作过程
呼吸机分类
通气方式
工作参数
血气分析
湿化问题
使用指征
适应症
禁忌症
消毒方式
无创呼吸机的使用方法
无创呼吸机的治疗及护理简介
工作过程
呼吸机分类
通气方式
工作参数
血气分析
湿化问题
使用指征
适应症禁忌症消毒方式无创呼吸机的使用方法无创呼吸机的治疗及护理展开 编辑本段简介
呼吸机
“呼吸机”——此名词是“沙利文”所创造！——全球首台睡眠呼吸机的发明者沙利文教授 呼吸机，是一种能代替、控制或改变人的正常生理呼吸，增加肺通气量，改善呼吸功能，减轻呼吸功消耗，节约心脏储备能力的装置。 当婴幼儿并发急性呼吸衰竭时，经过积极的保守治疗无效，呼吸减弱和痰多且稠，排痰困难，阻塞气道或发生肺不张，应考虑气管插管及呼吸机。 呼吸机必须具备四个基本功能，即向肺充气、吸气向呼气转换，排出肺泡气以及呼气向吸气转换，依次循环往复。因此必须有：⑴能提供输送气体的动力，代替人体呼吸肌的工作；⑵能产生一定 的呼吸节律，包括呼吸频率和吸呼比，以代替人体呼吸中枢神经支配呼吸节律的功能；⑶能提供合适的潮气量 （VT）或分钟通气量（MV），以满足呼吸代谢的需要；⑷供给的气体最好经过加温和湿化，代替人体鼻腔功能 ，并能供给高于大气中所含的O2量，以提高吸入O2浓度，改善氧合。动力源：可用压缩气体作动力（气动）或电机作为动力（电动）呼吸频率及吸呼比亦 可利用气动气控、电动电控、气动电控等类型，呼与吸气时相的切换，常于吸气时于呼吸环路内达到预定压力 后切换为呼气（定压型）或吸气时达到预定容量后切换为呼气（定容型），不过现代呼吸机都兼有以上两种形 式。 治疗用的呼吸机，常用于病情较复杂较重的病人，要求功能较齐全，可进行各种呼吸模式，以适应病情变 化的需要。而麻醉呼吸机主要用于麻醉手术中的病人，病人大多无重大心肺异常，要求的呼吸机，只要可变通气量、 呼吸频率及吸呼比者，能行IPPV，基本上就可使用。
编辑本段工作过程
呼吸机
注入病人气体的压力，由机内涡轮泵产生\r。工程过程：大气通过过滤器进入安需阀，安需阀开启的大小 和泵的转速由CPU控制，通气的压力和容量大小由医生根据SARS病人的需要设定，调节适量的气体通过单向阀 进入人体面罩，并进人人体，即吸人正压；单向阀关小，吸人压力降低，病人肺部的吸人正压自动流出，即通 过面罩呼出。 注入病人气体的压力，氧气瓶的氧气压力和正压空气产生\r。 工作过程：医用氧气通过减压阀与经过过滤器的空气混合进入储气罐，流量调节器由CPU控制，通气的压力 和容量由医生根据SARS病人的需要设定，调节适量的气体通过单向阀进人人体面罩，并进人人体，即吸人正压 ，病人呼气时，单向阀关小，吸人压降低，病人肺部吸人正压自动流出，即通过面罩呼出
编辑本段呼吸机分类
1、按照与患者的连接方式分为： 无创呼吸机：呼吸机通过面罩与患者连接 有创呼吸机：呼吸机通过气管插管连接到患者 2、按用途分类（六类）： 呼吸机
急救呼吸机：专用于现场急救。n 呼吸治疗通气机：对呼吸功能不全患者进行长时间通气支持和呼吸治疗。n 麻醉呼吸机：专用于麻醉呼吸管理。n 小儿呼吸机：专用于小儿和新生儿通气支持和呼吸治疗。n 高频呼吸机：具备通气频率＞60次/min功能。n 无创呼吸机：经面罩或鼻罩完成通气支持。n 3、按驱动方式分类（三类）： 气动气控呼吸机：通气源和控制系统均只以氧气为动力来源。多为便携式急救呼吸机。 电动电控呼吸机：通气源和控制系统均以电源为动力，内部有汽缸、活塞泵等，功能较简单的呼吸机。 气动电控呼吸机：通气源以氧气为动力，控制系统以电源为动力。多功能呼吸机的主流设计。 4、按通气模式分类（四类）： 定时通气机（时间切换）：按预设时间完成呼气与吸气转换。n 定容通气机（容量切换）：按预设输出气量完成呼气与吸气转换。n 定压通气机（压力切换）：按预设气道压力值完成呼气与吸气转换。n 定流通气机（流速切换）：按预设气体流速值完成呼气与吸气转换。n 5、按压力和流量发生器分类（四类）：Mapleson(1959) 恒压发生器：通气源驱动压低，吸气期恒压，吸气流随肺内压而变化。n 非恒压发生器：通气源驱动压低，在吸气期发生规律变化，吸气流受驱动压和肺内压双重影响。n 恒流发生器：通气源驱动压高，气流在吸气期不变。n 非恒流发生器：通气源驱动压高，气流在吸气期发生规律性变化。n 压力发生器适用于肺功能正常患者，流量发生器适用于肺顺应性较差的患者。n
编辑本段通气方式
呼吸机
1. 间歇正压呼吸（intermittent positive pressure ventilation,IPPV）：最基本的通气方式。吸气时 产生正压，将气体压入肺内，身体自身压力呼出气体。 2. 呼气平台(plateau)：也叫吸气末正压呼吸(end inspiratory positive pressure breathing,EIPPB), 吸气末，呼气前，呼气阀继续关闭一段时间，再开放呼气，这段时间一般不超过呼吸周期的5%，能减少VD/VT （死腔量/潮气量） 3. 呼气末正压通气（positive end expiratory pressure,PEEP）：在间歇正压通气的前提下，使呼气末 气道内保持一定压力，在治疗呼吸窘迫综合征、非心源性肺水肿、肺出血时起重要作用。 4. 间歇指令通气（intermittent mandatory ventilation,IMV）、同步间歇指令通气（synchronized intermittent mandatory ventilation,SIMV）：属于辅助通气方式，呼吸机管道中有持续气流，（可自主呼 吸）若干次自主呼吸后给一次正压通气，保证每分钟通气量，IMV的呼吸频率成人一般小于 10次/分，儿童为正常频率的1/2~1/10 5. 呼气延迟，也叫滞后呼气(expiratory retard)：主要用于气道早期萎陷和慢性阻塞性肺疾患，如哮喘 等，应用时间不宜太久。 6. 深呼吸或叹息（sigh） 7. 压力支持(pressure support)：自主呼吸基础上，提供一定压力支持，使每次呼吸时压力均能达到预定 峰压值。 8. 气道持续正压通气(continue positive airway pressure,CPAP)：除了调节CPAP旋钮外，一 定要保证足够的流量，应使流量加大3~4倍。CPAP正常值一般4~12cm水柱，特殊情况下可达15厘米水柱。 （呼气压4厘米水柱）。
编辑本段工作参数
呼吸机
四大参数：潮气量、压力、流量、时间（含呼吸频率、吸呼比）。 1. 潮气量：潮气输出量一定要大于人 的生理潮气量，生理潮气量为6-10毫升/公斤，而呼吸机的潮气输出量可达10-15毫升/公斤，往往是生理潮气 量的1~2倍。还要根据胸部起伏、听诊两肺进气情况、参考压力二表、血气分析进一步调节。 2. 吸呼频率：接近生理呼吸频率。新生儿40-50次/分，婴儿30~40次/分，年长儿20-30次/分，成人16-20次/分。 潮气量*呼吸频率=每分通气量 3. 吸呼比：一般1：1.5-2，阻塞性通气障碍可调至1：3或更长的呼气时间，限制性通气障碍可调至1：1。 4. 压力：一般指气道峰压（PIP），当肺部顺应性正常时，吸气压力峰值一般为10-20厘米水柱，肺部病变 轻度：20-25厘米水柱；中度：25-30厘米水柱；重度：30厘米水柱以上，RDS、肺出血时可达60厘米水柱以上。但一般在30以下 ，新生儿较上述压力低5厘米水柱。 5. PEEP使用IPPV的患儿一般给PEEP2-3厘米水柱是符合生理状况的，当严重换气障碍时（RDS、肺水肿、肺 出血）需增加PEEP，一般在4-10厘米水柱，病情严重者可达15甚至20厘米水柱以上。当吸氧浓度超过60% （FiO2大于0.6）时，如动脉血氧分压仍低于80毫米汞柱，应以增加PEEP为主，直到动脉血氧分压超过80毫米汞柱。 PEEP每增加或减少1~2毫米水柱，都会对血氧产生很大影响，这种影响数分钟内即可出现，减少PEEP应逐渐进 行，并注意监测血氧变化。PEEP数值可从压力二表指针呼气末的位置读出。（有专门显示的更好） 6. 流速：至少需每分种通气量的两倍，一般4-10升/分钟
编辑本段血气分析
呼吸机
首先要检查呼吸道是否通畅、气管导管的位置、两肺进气是否良好、呼吸机是否正常送气、有无漏气。 1. PaO2过低时：（1）提高吸氧浓度（2）增加PEEP值（3）如通气不足可增加每分钟通气量、延长吸气时间、吸 气末停留等。 2. PaO2过高时：（1）降低吸氧浓度（2）逐渐降低PEEP值。 3. PaCO2 过高时：（1）增加呼吸频率（2）增加潮气量：定容型可直接调节，定压型加大预广东会力，定时型增加流量及 提高压力限制。 4. PaCO2过低时：（1）减慢呼吸频率。可同时延长呼气和吸气时间，但应以延长呼气时 间为主，否则将其相反作用。必要时可改成IMV方式。（2）减小潮气量：定容型可直接调节，定压型可降低预广东会力， 定时型可减少流量、降低压力限制。
编辑本段湿化问题
呼吸机
加温湿化：效果最好，罐中水温50-70摄氏度，标准管长1.25米，出口处气体温度30-35摄氏度，湿度98- 99%。湿化液只能用蒸馏水。雾化器：温度低，刺激性大。病人较难接受。气管内直接滴注：特别是气道 有痰痂阻塞时，滴注后反复拍背、吸痰，常能解除通气不良。具体方法：成年人每20-40分钟滴入0.45-0.9盐 水2毫升，或以4-6滴/分的速度滴入，总量大于200毫升/天，儿童每20-30分钟滴入3-10滴，以气道分泌物稀薄 、能顺利吸引 、无痰痂为宜。人工鼻。略。 吸氧浓度（FiO2）：一般机器氧浓度从21~100%可调。既要纠正低氧血症，又要防止氧中毒。一般不宜超过 0.5~0.6，如超过0.6时间应小于24小时。目标：以最低的吸氧浓度使动脉血PaO2大于60毫米汞柱（8.0Kpa）。 如给氧后紫绀不能缓解可加用PEEP。复苏时可用1.0氧气，不必顾及氧中毒。 设定报警范围：气道压力上下限报警（一般为设定值上下30%）、气源压力报警、其他报警。 意外问题： 呼吸机旁应备有复苏器，或者其他简易人工气囊，气囊和气管导管之间的接头也应备好。注意防止脱管、堵管 、呼吸机故障、气源和电源故障。 常见合并症：压力损伤、循环障碍、呼吸道感染、肺不张、喉、气管损 伤。 呼吸机的撤离：逐渐降低吸氧浓度，PEEP逐渐降至3~4厘米水柱，将IPPV改为IMV（或SIMV）或压力支持 ，逐渐减少IMV或支持压力，最后过渡到CPAP或完全撤离呼吸机，整个过程需严密观察呼吸、血气分析情况。 拔管指征：自主呼吸与咳嗽有力，吞咽功能良好，血气分析结果基本正常，无喉梗阻，可考虑拔管。气管插管 可一次拔出，气管切开者可经过换细管、半堵管、全堵管顺序，逐渐拔出。
编辑本段使用指征

机械通气的生理效应，即（1）改善通气（2）改善换气及（3）减少呼吸功耗决定了机械通气可用于改善下述病理生 理状态。 通气泵衰竭：呼吸中枢冲动发放减少和传导障碍；胸廓的机械功能障碍；呼吸肌疲劳。 换气功能障碍：功能残气量减少；V/Q比例失调；肺血分流增加；弥散障碍。 需强化气道管理者：保持气 道通畅，防止窒息；使用某些有呼吸抑制的药物时。判断是否行机械通气可参考以下条件： 呼吸衰竭一 般治疗方 法无效者； 呼吸频率大于35～40次/分或小于6～8次/分； 呼吸节律异常或自主呼吸微弱或消失； 呼吸衰竭伴有严重意识障碍； 严重肺水肿； PaO2小于50mmHg,尤其是吸氧后仍小于50mmHg； PaCO2进行性升高，pH动态下降。
编辑本段适应症
(1)各种原因引起的急性呼吸衰竭，包括呼吸窘迫综合征(ARDS)。 呼吸机
(2)慢性呼吸衰竭急性加剧。 (3) 重度急性肺水肿和哮喘持续状态 。 (4)小儿心胸外科的术中术后通气支持。 (5)呼吸功能不全者纤维支气管镜检查，颈部和气管手术， 通常采用高频通气支持。
编辑本段禁忌症
(1)气胸与纵隔隔膜集气。 (2)大量胸腔积液。 (3)肺大泡。 (4)低氧血症。 (5)急性心梗伴有心功能不全者。但气胸、支气管胸膜瘘、急性心肌梗塞、心功能不全者，必要时可使用高频通气。 呼吸机分为有创呼吸机和无创呼吸机，无创呼吸机非生命支持仪器，通常用于10岁以上成人使用。
编辑本段消毒方式
呼吸机消毒
1、平时加强对呼吸机的清理，外壳最好每天使用软布擦净。 2、空气滤网每48-72小时就要用清水洗净表面尘埃后，再用力甩干或烘干；或者用吸尘器吸尽灰尘，然后放回原位。 3、呼吸机内部传感器、压缩机、电路板是特殊电子零件，不能用水冲洗也不能用消毒液浸泡，以免损坏其性能，因而需在厂家售后人员指导下用70%的酒精棉球十分小心地轻轻擦干净。 4、凡是联接于患者与呼吸机之间的各螺纹管、联接管、接头、湿化器呼气瓣和鼻罩等均应每天彻底清洁消毒。 5、如果太忙，可以使用一些专业的呼吸机消毒产品，比如说最近进入中国市场的呼吸机广东会，它可以同时对呼吸机内外同时进行消毒，简单快捷。
编辑本段无创呼吸机的使用方法
呼吸机
首次使用：第一次使用呼吸机时，可能会感觉不适。这属正常现象。做几次深呼吸，经过一段时间的自我调整，患者会逐渐适应这种新的感觉。 起床：如果夜间需要起床，请取下面罩并关掉呼吸机。继续睡眠时，请重新戴好面罩并打开呼吸机。 口部漏气：如果使用鼻面罩，治疗期间尽量保持嘴部闭合。口部漏气会导致疗效降低。如果口部漏气问题不能解决，则可以使用口鼻面罩或使用下颚带。 面罩佩戴：面罩佩戴良好且舒适时，呼吸机的疗效最好。漏气会影响疗效，因此消除漏气非常重要。戴上面罩之前，请清洗面部，除去面部过多的油脂，这有助于更好地佩戴面罩且能延长面罩垫的寿命. 干燥问题：在使用过程中，可能会出现鼻部、口部和咽部干燥现象，这一点在冬季更为明显。通常，加上一个湿化器即可消除以上不适。 鼻部刺激：在治疗的前几周，可能会出现打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等现象。通常，加上一个湿化器即可解决以上问题。
编辑本段无创呼吸机的治疗及护理
呼吸机
随着医学的不断发展，无创呼吸机功能不断完善，使其更适合病人使用, 治疗效果更理想。无创呼吸机适用于：COPD；ARDS;一型呼吸衰竭；二型呼吸衰竭;手术后呼吸衰竭和慢支肺气肿。无创呼吸机优点多：1）可间歇通气；2）无需插管;3)可应用不同通气方法;4）能正常吞咽饮食和湿化；5）容易脱机；6）生理性加温和湿化气体。 使用无创呼吸机通气治疗及护理： 1．对病人进行评价是否适合无创通气，如自主呼吸微弱，昏迷患者；不合作患者;呼吸道分泌物多及合并其他脏器症状；消化道出血者不宜使用。 2．宣教。清醒患者每次进行无创通气时要进行解释,解除病人的恐惧感，同时指导患者与机器同步呼吸,在使用过程中呼吸道分泌物可拿开口鼻罩吐出，使用鼻罩时闭嘴防漏气，进食饮水时小心呛咳。 3．根据病情调节呼吸机参数。 4．使用时注意观察T.R.BP.SPO2及神志变化，缺氧症状有否改善等。同时注意不良反应。1）胃肠道胀气，吸气压力大于25厘米水柱易出现；2）有无出现呕吐,误吸；3）罩压迫鼻梁适当调整固定带松紧；4）观察潮气量。口鼻罩.鼻罩有无漏气；5）口咽干燥适当加温及湿化；6）上呼吸道阻塞.肥胖.颈短病人可置病人于侧卧位。 5．使用无广东会压通气达不到治疗效果或无效时，注意病情是否加重，对病人宣教措施有无落实，机器使用参数调节是否合理。无创呼吸机在ICU应用，通过医护人员严密观察，及时根据病人病情进行参数调节，治疗达到满意效果。 6.采用广东会德科技研制。

四、三C认证的标准及内容是哪些

3C认证的全称为“中国强制性产品认证”，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。

它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

中国政府为兑现加入世界贸易组织的承诺，于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度，从2002年5月1日起，国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。

它是中国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

扩展资料：

3C认证作用

3C标志一般贴在产品表面，或通过模压压在产品上，仔细看会发现多个椭圆形的“CCC”暗记。每个3C标志后面都有一个随机码，每个随机码都有对应的厂家及产品。认证标志发放管理中心在发放强制性产品认证标志时，已将该编码对应的产品输入计算机数据库中，消费者可通过国家质量认证中心进行编码查询。

参考资料来源：百度广东会-3C认证

   以上就是小编对于医用治疗仪外壳体设计标准问题和相关问题的解答了，医用治疗仪外壳体设计标准的问题希望对你有用！

   免责声明： 1、文章部分文字与图片来源网络，如有问题请及时联系我们。 2、因编辑需要，文字和图片之间亦无必然联系，仅供参考。涉及转载的所有文章、图片、音频视频文件 等资料，版权归版权所有人所有。 3、本文章内容如无意中侵犯了媒体或个人的知识产权，请联系我们立即删除，联系方式：请邮件发送至 cnc1698@l63.com