大家好！今天让小编来大家介绍下关于上海医疗器械外观设计产品_上海医疗器械外观设计产品有限公司的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。

文章目录列表:

• 1、医疗器械专利怎样申请
• 2、3D打印如何助力医疗器械领域？
• 3、华为正式获批开始生产医疗器械，相关专利储备有多少？
• 4、授予专利权的外观设计应当具备的条件是什么？

一、医疗器械专利怎样申请

两种途径，一种是找代理组织单独递交到美国申请专利
另一种是在国内申请PCT专利。
申请前可以进行先期检索，也可以直接申请，后期专利处会给予检索报告。
医疗发明专利的申请需要找具有专利代理资质的专利所来申请，个人申请比较困难。
首先，要先确定申请的专利是什么类型。专利类型包括：外观专利、实用新型专利、发明专利。
然后，再根据专利类型准备所需材料，具体如下：
申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图（适用时），各一式两份。
涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请，说明书中应包括该序列表，把该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并与说明书连续编写页码，同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。
申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图，各一式两份。
申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明，各一式两份。提交图片的，两份均应为图片，提交照片的，两份均应为照片，不得将图片或照片混用。

二、3D打印如何助力医疗器械领域？

3D打印也可以用于医疗器械的原型制作。例如使用Stratasys医疗3D打印解决方案可以快速制作医疗设备外观、质地和材料特性的原型。快速测试及早反馈，进而优化终端的生产设计，加快从 3D 打印概念模型到临床前测试的产品开发速度维稳以便制造商获得确定性，随时随地都能进行测试，减少整个测试成本。

三、华为正式获批开始生产医疗器械，相关专利储备有多少？

不知道，这是华为的机密。希望华为开拓出中国高精尖端医疗设备之路。

华为正式获批开始生产医疗器械，相关专利储备有多少？

这个问题看起来具体，实际很宽泛，宏观上说，华为目前所有的专利，都有可能会用于医疗器械方面，可以给相关各流程提供帮助。从硬件设备，到软件等。

那就是，截止目前为止，我们使用(申请人 = ( 华为技术有限公司 ) ) AND (申请人 = ( 华为终端有限公司 ) )检索，得到发明(87701)、外观设计(3695)、实用新型(2481)，共计93877件专利。也可以说相关专利初步超过93877件。

具体到产品上来说，一个产品使用到的专利数量可多可少，比如有说一个手机中，用到的专利有几十万件。比如 此次华为医疗器械的产品： 华为腕部单导心电采集器， 用到专利也可能会有很多。

近期，据广东省食药监局了解，除腕部单导心电采集器外，华为还有三款医疗器械进入优先审批程序。分别是腕部心电血压记录仪（MLY-B10、MLY-B11）、心电分析系统（ECG-1）、心率失常分析系统（PPG-1）。

再具体一点，我们通过检索知道 ，专利IPC分类中，A61是医学或兽医学；卫生学。也就是具体的医疗分类领域，我们看看华为的专利布局。我们初步检索看到，华为技术有限公司，检索到发明( 175 )、实用新型( 13 )；华为终端有限公司检索到发明( 23 )、实用新型( 3 )。

当然，可以肯定，华为拥有的专利数量，会比检索到的更多。

会极大推动我国医疗器械智能化进程，是金子放那都会发光。华为好样的！[赞][赞][赞]

四、授予专利权的外观设计应当具备的条件是什么？

条件如下：

1、需要有新颖性，即授予专利权的外观设计，应当同申请日以前在国内外出版物上公开发表过或者国内公开使用过的外观设计不相同和不相近似。

2、需要有实用性，即授予专利权的外观设计必须适于工业应用。这要求外观设计本身以及作为载体的产品能够以工业的方法重复再现，即能够在工业上批量生产。

3、需要富有美感，即授予专利权的外观设计必须富有美感。美感是指该外观设计从视觉感知上的愉悦感受，与产品功能是否先进没有必然联系。富有美感的外观设计在扩大产品销路方面具有重要作用。

4、不得与他人在先取得的合法权利相冲突，这里的在先权利包括了商标权、著作权、企业名称权、肖像权、知名商品特有包装装潢使用权等。“在先取得”是指在外观设计的申请日或者优先权日之前取得。

扩展资料：

授予专利权的条件

发明创造要取得专利权，必须满足实质条件和形式条件。实质条件是指申请专利的发明创造自身必须具备的属性要求，分为积极条件和消极条件。形式条件则是指申请专利的发明创造在申请文件和手续等程序方面的要求。此处所讲的授予专利权的条件，仅指授予专利权的实质条件。

积极条件

发明或实用新型

(一)新颖性(novelty)

新颖性是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知。

也没有同样的发明或者实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。申请专利的发明或者实用新型满足新颖性的标准，必须不同于现有技术，同时还不得出现抵触申请。

1．现有技术。现有技术是在申请日以前已经公开的技术。技术公开的方式有三种：

光盘、照相底片等。公开披露技术信息，是指技术内容向不负有保密义务的不特定相关公众公开。公开的程度以所属技术领域一般技术人员能实施为准。

2．抵触申请。抵触申请是指一项申请专利的发明或者实用新型在申请日以前，已有同样的发明或者实用新型由他人向专利局提出过申请，并且记载在该发明或实用新型申请日以后公布的专利申请文件中。先申请被称为后申请的抵触申请。抵触申请会破坏新颖性，防止专利重复授权。

3．不视为丧失新颖性的公开。申请专利的发明、实用新型和外观设计在申请日以前6个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：

（二）创造性

创造性是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型有实质性特点和进步。

申请专利的发明或实用新型，必须与申请日前已有的技术相比，在技术方案的构成上有实质性的差别，必须是通过创造性思维活动的结果，不能是现有技术通过简单的分析、归纳、推理就能够自然获得的结果。发明的创造性比实用新型的创造性要求更高。创造性的判断以所属领域普通技术人员的知识和判断能力为准。

(三)实用性(utility)

实用性是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。它有两层含义：

第一，该技术能够在产业中制造或者使用。产业包括了工业、农业、林业、水产业、畜牧业、交通运输业以及服务业等行业。产业中的制造和利用是指具有可实施性及再现性。

第二，必须能够产生积极的效果，即同现有的技术相比，申请专利的发明或实用新型能够产生更好的经济效益或社会效益，如能提高产品数量、改善产品质量、增加产品功能、节约能源或资源、防治环境污染等。

（四）其他条件

比如说明书需要对申请专利的技术公开充分等。具体需参阅最新的《专利法》和《实施细则》。

消极条件

1．违反法律、社会公德或妨害公共利益的发明创造。国家法律，是指由全国人民代表大会或者全国人民代表大会常务委员会依照立法程序制定和颁布的法律。它不包括行政法规和规章。发明创造本身的目的与国家法律相违背的，不能被授予专利权。

例如，用于赌博的设备、机器或工具；吸毒的器具等不能被授予专利权。发明创造本身的目的并没有违反国家法律，但是由于被滥用而违反国家法律的，则不属此列。

2．科学发现。它是指对自然界中客观存在的现象、变化过程及其特性和规律的揭示。科学理论是对自然界认识的总结，是更为广义的发现。

它们都属于人们认识的延伸。这些被认识的物质、现象、过程、特性和规律不同于改造客观世界的技术方案，不是专利法意义上的发明创造，因此不能被授予专利权。

3．智力活动的规则和方法。智力活动，是指人的思维运动，它源于人的思维，经过推理、分析和判断产生出抽象的结果，或者必须经过人的思维运动作为媒介才能间接地作用于自然产生结果，它仅是指导人们对信息进行思维、识别、判断和记忆的规则和方法。

由于其没有采用技术手段或者利用自然法则，也未解决技术问题和产生技术效果，因而不构成技术方案。例如，交通行车规则、各种语言的语法、速算法或口决、心理测验方法、各种游戏、娱乐的规则和方法、乐谱、食谱、棋谱、计算机程序本身等。

4．疾病的诊断和治疗方法。它是以有生命的人或者动物为直接实施对象，进行识别、确定或消除病因、病灶的过程。

将疾病的诊断和治疗方法排除在专利保护范围之列，是出于人道主义的考虑和社会伦理的原因，医生在诊断和治疗过程中应当有选择各种方法和条件的自由。

另外，这类方法直接以有生命的人体或动物体为实施对象，理论上认为不属于产业，无法在产业上利用，不属于专利法意义上的发明创造。例如诊脉法、心理疗法、按摩、为预防疾病而实施的各种免疫方法、以治疗为目的的整容或减肥等。但是药品或医疗器械可以申请专利。

5．动物和植物品种。但是对于动物和植物品种的生产方法，可以依照授予专利权。

6．用原子核变换方法获得的物质。

7.对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。

参考资料来源：百度广东会--外观设计

参考资料来源：百度广东会--专利权

   以上就是小编对于上海医疗器械外观设计产品_上海医疗器械外观设计产品有限公司问题和相关问题的解答了，上海医疗器械外观设计产品_上海医疗器械外观设计产品有限公司的问题希望对你有用！

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