外观设计师分享:一份价值100万的阳极表面处理技术资料(三)
其他阳极氧化
1、草酸阳极氧化
产品外观设计对硫酸阳极氧化影响的大部分因素也适用于草酸阳极氧化,草酸阳极氧化可采用直流电、交流电或者交直流电迭加。用交流电氧化比直流电在相同条件下获得膜层软、弹性较小;用直流电氧化易出现孔蚀,采用交流电氧化则可防止,随着交流成分的增加,膜的抗蚀性提高,但颜色加深,着色性比硫酸膜差。电解液中游离草酸浓度为3%-10%,一般为3%-5%,在氧化过程中每A·h约消耗0.13-0.14g,同时每A·h有0.08-0.09g的铝溶于电解液生成草酸铝,需要消耗5倍于铝量的草酸。溶液中的铝离子浓度控制在20g/L以下,当含30g/L铝时,溶液则失效。草酸电解液对氯化物十分敏感,阳极氧化纯铝或铝合金时,氯化物的含量分别不应超过0.04-0.02g/L,溶液最好用纯水配制。电解液温度升高,膜层减薄。为得到厚的膜,则应提高溶液的pH值。直流电阳极氧化用铅、石墨或不锈钢做阴极,其与阳极的面积比为(1:2)-(1:1)之间。草酸是弱酸,溶解能力低,铝氧化时,必须冷却制品及电解液。草酸膜层的厚度及颜色依合金成分而不同,纯铝的膜厚呈淡黄或银白色,合金则膜薄色深如黄色、黄铜色。氧化后膜层经清洗,若不染色可用3.43×10的4次方Pa压力的蒸汽封孔30-60分钟。
2、铬酸阳极氧化
铬酸阳极氧化工艺见表-4。氧化过程中应经常进行浓度分析,适时添加铬酐。电解的阴极材料可用铅、铁、不锈钢,最好的阳阴面积比为(5:1)-(10:1)。当溶液中三价铬离子多时,可用电解的方法使其氧化成六价铬离子。溶液中的硫酸盐含量超过0.5%,阳极氧化效果不好,硫酸根离子多时可加入氢氧化钡或者碳酸钡使其生成硫酸钡沉淀。溶液中氯化物含量不应超过0.2g/L。溶液中铬含量超过70g/L时就应稀释或更换溶液。铬酸阳极氧化有电压周期变化的阳极氧化方法或恒电压阳极氧化法(快速铬酸法)两种。
3、硬质(厚膜)阳极氧化
硬质阳极氧化是铝及铝合金表面生成厚而坚硬氧化膜的一种工艺方法。硬质膜的最大厚度可达250μm ,纯铝上形成的膜层微硬度为12000-15000MPa,合金的一般为4000-6000MPa,与硬铬镀层的相差无几,它们在低符合时耐磨性极佳,硬质膜的孔隙率约为20%左右,比常规硫酸膜低。某些硬质阳极氧化工艺见表-7。
硬质阳极氧化工艺
编号 |
电解液 |
温度/度 |
电流密度/(A/dm2) |
始末电压/V |
时间/min |
膜厚/μm |
始电压 |
末电压 |
1 |
15%硫酸 |
+14-+4.4 |
2-2.1 |
26 |
120 |
90 |
50 |
2 |
15%硼酸,4%Na2HC6H5O7 |
+60-+70 |
0.4-0.6 |
100 |
300 |
240 |
200 |
3 |
10% 硫酸 |
+10 |
250W/dm2 |
15-25 |
80 |
60 |
10-130 |
4 |
15% 硫酸 |
-1-+4.5 |
2-2.5 |
25-30 |
40-60 |
60-240 |
28-150 |
5 |
10% 硫酸 |
+8-+10 |
|
25 |
60 |
60 |
25-60 |
6 |
10%-15% 硫酸 |
0-+4 |
5 |
交流10-12 |
60-70 |
|
|
中插直流20-24 |
120-140 |
|
|
7 |
6%-8%二水合草酸 |
条件视合金而改变 |
|
|
|
|
8 |
6%-7%硫酸+
3%-6%有机添加剂 |
+4.5-+18
+4.5-+18 |
1.3-2 |
10 |
150 |
40 |
65 |
9 |
10%-20% 硫酸 |
-6-+10 |
|
30 |
280 |
160 |
115-150 |
10 |
10%-15% 硫酸 |
+8 |
4 |
20-25 |
60 |
60 |
55-80 |
11 |
5.5%甲酸,8%二水合草酸 |
+15-+25 |
3-6 |
45 |
90 |
|
100-250 |
4、瓷质阳极氧化
瓷质阳极氧化铝及铝合金在草酸、柠檬酸和硼酸的钛盐、锆盐或钍盐溶液中阳极氧化,溶液中盐类金属的氢氧化物进入氧化膜孔隙中,从而使制品表面显示出与不透明而致密的搪瓷或具有特殊光泽的类似塑料外观的处理过程。瓷质阳极氧化处广东会艺流程与常规硫酸阳极氧化基本一致,不同的是瓷质阳极氧化是在高的直流电压(115-125V)和较高的溶液温度(50-60度)、电解液经常搅拌、经常调节pH值使之处于1.6-2范围内的条件进行。
外观设计师分享:一份价值100万的阳极表面处理技术资料(二)